摘要: 微小RNA-139-5p在缺氧诱导的原代心肌细胞凋亡中的作用及机制(孟宪玉,等p937)心肌细胞凋亡在多种心脏疾病中扮演重要角色,探讨心肌细胞凋亡的机制对于心肌保护意义重大。以往研究表明,微小RNA(miRNA)参与了细胞凋亡的调控。孟宪玉等在缺血诱导的体外培养心肌细胞凋亡模型中发现miRNA-139-5p可增加缺氧诱导的心肌细胞凋亡,其机制可能是通过抑制wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路,降低B细胞淋巴瘤因子2(bcl-2)的表达水平。